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ABS注塑P2H-AT 已更新2023(玉溪/物性)
一般在20〜0C下进行。反应副产物少，聚丙烯降解程度轻，接枝相对较高，但由于大量溶剂的使用，使后处理困难，生产成本高，且往往造成环境污染。熔融反应将PP与马来酸酐等在PP熔点以上，在一定的加工条件下共挤出。该过程操作简单，不存在溶剂回收等问题，且可以实现工业化连续化生产，因而生产研究等常用该法，但由于该过程多在高温下进行，易造成PP降解和交联反应，破坏PP自身的结构，造成产物二次加工困难。然后再进行反应辐照反应该反应是用高能射线照射PP，产生自由基，再与马来酸酐等反应形成接枝共聚物，或将活性单体，PP在一定溶剂下（如苯）于80t通过辐照处理后，在PP表面接枝共聚。该方法费用较高。
大多是先将聚合物熔融，然后再加工成型。因此，充分了解其熔融粘度，即熔体流动是非常必要的。在第第三章已经叙述过，测定熔体流动的方法有许多。在注塑成型。
美国杜邦公司，德国的BASF公司，荷兰DSM等公司开发出以丁二烯为基础原料制的新工艺路线。这一工艺路线的开发成功，标志着生产实现了划时代的。我国生产始于20世纪60年代初，先后建立了〜5kt/a生产装置。90年代，国内先后引进3套生产装置，总生产能力达MOkt目前，国内总生产能力约0kt五大生产厂的生产能力为52kt约占总生产能力的46%。其中。生产能力发展到近5000kt新工艺的开发取得重大进展。%年BASF为704ktDSM为420kt美国的Allied-signal(现为Honeywell)为34kt。
尼龙MXD6G的吸水速度比其它JE龙系成型材料慢。从图和图n.s可知，一旦吸湿以后，尺寸变化小。m.6在2C水浸泡以后的吸水率变化试片尺寸*厚.2CItt•宽。
是同期GDP增长率（.04%)的3.4倍。95年〜98年我国聚酰胺工程塑料的净进口量和表观消费量的年均增长率分别为23%和24%。我国94年〜98年聚酰胺工程塑料的产量，净进口量和表观消费量列于表2-中。94年..0.357.8有关方面测算，到2世纪初国内尼龙塑料的需求量将达到万t左右（含改性品级）。进口.25出口.02需求量内产品的满足率不到8%。从92年98年我国聚酰胺工程塑料表观需求量的年均增长率为37.5%。
其熔体粘度低，并且在模塑薄壁零件时，是所有通用塑料树脂中流动性好的树脂之一」。聚酰胺的热稳定性相浩好，在标准加工温度下不需要添加热稳定剂。不过，在干燥和熔融的加热过程中，聚酰胺可能会被氧化而发黄发脆。因此，在加热熔融挤出过程中，应排空螺杆机筒内的空气。在聚酰胺切片干燥，聚酰胺零件熔融焊接以及某些高熔点聚酰胺的熔融挤出过程中，要重点考虑聚酰胺的氧化问题。PAPA66是两个基础注塑级聚酰胺品种几乎所有适用于热塑性树脂的加工方法都能应用于聚酰胺的成型加工。本节将主要介绍注塑，挤塑，吹塑，铸塑，粉末涂装，共混，溶液浇铸等方法，重点讨论如何适应或利用聚酰胺的各种特性进行加工，这些特性包括：吸水性，固化快，收缩率高，流动性好，热稳定性好，氧化性等。
其拉伸质如表.9所示。若应变速度增大时，则拉伸屈服强度和弹模量变大，断裂伸长变小^64。拉伸屈服强度，kg/cm拉伸屈服伸长，热断裂伸长，嗌弹模量，压缩是拉伸的反面。温度，水分。应变速度的影响尼龙66的应变速度变化时结晶度等的影响。可与拉伸质同样考虑。屈服强度（刚成型后的状态）冲击强度是极为重要的。若分子量増大，则冲击强度增加。分子量相同时，若结晶度增大，则冲击强度降低，另外，若温度升高，水分率增大，则冲击强度明显增大，。
jksfhfeuyutaisujiao
2022年09月09日
聚酰胺俗称尼龙，在中国用作纤维时称为锦纶。聚酰胺是指高分子链上具有酰胺基(一CONH—)重复结构单元的聚合物，由杜邦公司首先实现工业化生产，尽管其初幵发的应用领域是纤维，但由于聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维（涤纶）等后来开发的合成纤维的强烈竞争，聚酰胺纤维市场已趋成熟，使用量增长缓慢，自20世纪90年代以来的使用量仅以约.5%/a的速率增长。而开发较晚的工程塑料用途，因其优异的综合性能以及20世纪80年代以来汽车和电子电器产业的快速增长，使得聚酰胺树脂的产能产量急剧增加，成为用量大、应用领域广的工程塑料，自20世纪90年代以来仍然保持快速增长的势聚酰胺树脂的多样性和应用填料、弹性体及添加剂等改性的可能性使得其在改性结构用塑料中所用的吨位位居第三位。
仅次于ABS和聚丙烯工程用聚合物，而从使用价值看则占第二位，在五大工程塑料中位居。近年来，除尼龙6和尼龙66等主要品种稳步增长外，由于汽车和电子电器等行业的发展，尼龙46和一些芳香族聚酰胺作为特殊应用其重要性也正在增加。特别是以航空航天和高容量高精细化电子计算机和通讯及其相关领域为标志的技术产业，推动了高耐热性、高抗蚀性的芳香族聚酰胺和聚酰亚胺等特种聚酰胺产品的开发，其应用市场逐渐增大。聚酰胺诞生至今已有60多年的历史了，它经历f开发期、技术成熟期、高速发展期，现已进人稳步发展期。聚酰胺是早工业化的合成纤维，也是早广泛应用的工程塑料之-，它的发明和发展推动了整个聚合物科学与工程的发展。
本书将较地论述聚酰胺的基本理论和品种，但重点叙述尼龙塑料。聚酰胺的发现开创了人类运用有机合成方法合成实用高分子的新篇章。在此之前，烯烃类聚合物已为人们所熟悉，怛合成材料的发展并没有获得大的突破，研究的闲惑呼唤新理论的指导，20年德国化学家H.Staudmger提出链型高分子的概念（链型高分子是指由很多小的化学单元通过化学键作用相互连接而成的长链大分子”，这一理论的提出大大开阔了人们的眼界，有力地推动了高分子学科的研究和发展。28年加入杜邦公司的W.H.Car〇therS为了用事实验证这一学说而进行了大量的合成实验，他从一系列缩聚反应中找出了能冷延伸的聚酯和含酰胺基的高分子，并于3年申请了聚酰胺。
